Uno de los menores tiene seis diagnósticos, una tutela vigente y este jueves las familias protestarán frente a la EPS SOS.
Hace apenas unas semanas las familias creyeron que la crisis había terminado. Tras varias mesas de trabajo lograron que se restablecieran temporalmente las terapias para 16 niños con discapacidad de Pereira. Sin embargo, la atención volvió a interrumpirse y ahora los padres denuncian que sus hijos quedaron nuevamente sin servicios esenciales para su desarrollo, pese a que varios cuentan con órdenes judiciales que obligan a garantizar su tratamiento integral.
Uno de los casos que conoció 360 Noticias es el de Ángelo Emanuel Arboleda Ramírez, un adolescente de 13 años que, según su madre Adriana Ramírez Guevera, requiere atención permanente por la complejidad de sus diagnósticos.
El menor recibe manejo por psiquiatría desde los cuatro años y, de acuerdo con la documentación médica aportada por la familia, le disagnosticaros trastorno del espectro autista, trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), discapacidad intelectual, síndrome de Dravet, síndrome de Tourette y una enfermedad huérfana, condiciones que exigen un tratamiento interdisciplinario continuo.
Su madre, una mujer de 53 años, asegura que desde el 12 de junio dejaron de prestarle varias de las terapias formuladas, entre ellas terapia ocupacional, el acompañamiento permanente de un psicólogo durante la jornada escolar y, más recientemente, el servicio de neuropsicología.
La situación también ha cambiado la rutina de la familia. Debido a que el menor ya no cuenta con el apoyo profesional ordenado, la mujer debe permanecer durante toda la jornada escolar, de 6:30 de la mañana a 1:30 de la tarde, acompañándolo en el colegio.
Paradójicamente, ella también enfrenta problemas de salud. Se recupera de una cirugía de rodilla y afirma que tampoco ha recibido oportunamente la atención médica requerida durante el posoperatorio.
Una tutela que sigue vigente
Según la madre, Ángelo es afiliado a la EPS SOS y desde 2017 cuenta con una tutela integral que ordena garantizar todos los servicios médicos que requiere. Las terapias eran prestadas por la IPS Creer, en Pereira, pero actualmente varios de esos tratamientos permanecen suspendidos.
Las familias aseguran que esta situación no afecta únicamente a Ángelo. Los otros 15 menores presentan diferentes tipos de discapacidad y también necesitan terapias permanentes. Algunos reciben atención domiciliaria porque sus condiciones de salud les impiden levantarse de la cama, mientras que otros requieren acompañamiento especializado para mantenerse estables.
Los padres consideran que la interrupción de los tratamientos pone en riesgo el desarrollo, la salud y el proceso educativo de sus hijos.
Convocan plantón
Ante la falta de una solución definitiva, las familias anunciaron un plantón para este jueves frente a la sede de la EPS SOS en Pereira, donde exigirán el restablecimiento inmediato de las terapias y el cumplimiento de las órdenes médicas y judiciales.
Los padres insisten en que no buscan privilegios, sino que se garantice el derecho fundamental a la salud de sus hijos y que los 16 menores vuelvan a recibir, de manera continua, la atención especializada que necesitan para preservar su calidad de vida.
